一、查看批准文号
药品的批准文号通常为:国药准字 + H(化学药)或 Z(中成药)等 + 8位数字(通常是年份4位 + 4位数,但也有例外)。此外,某些药品可能标注为某省药监准字或食药监准字。
二、情况分析
情况一:没有“药准字”批准文号
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定性:可以确定该产品属于非药品。
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进一步判断:
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如果外包装或说明书中有提及适应症、主治等药品相关术语,可以定性为非药品冒充药品,按假药论处。
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具体处理由当地药监局裁量。
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情况二:有“药准字”批准文号
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查询步骤:
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访问国家食品药品监督管理局官方网站,进入“数据查询”页面。
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输入具体的“药准字”批准文号进行查询。
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查询结果分析:
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有结果但信息不符:如果查询结果显示的药品信息与所查产品不符,基本可以判定为假药。此时应向当地药监局举报。
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无查询结果:如果查询不到相关信息,建议到当地药监局咨询。药监局可发出协查函,向批准文号所在地的药监局核实真伪。
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三、举报与处理
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举报途径:发现疑似假药后,可通过当地药监局的举报电话、官方网站或直接前往药监局进行举报。
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处理流程:可以先于商家协商,根据消费者保护法第五十五条进行维权,如果协商无果可以向药监局举报,药监局会根据举报信息进行调查,核实后依法处理。
四、注意事项
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购买渠道:尽量通过正规药店或医院购买药品,避免在不正规的渠道购买。
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包装检查:购买时仔细检查药品包装,确保其完整无损,印刷清晰。
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说明书:阅读药品说明书,确保其内容详尽且无夸大宣传。
通过以上步骤,可以有效识别和举报假药,保障自身和他人的用药安全。


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